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Seringa Zero Resíduo Interflex para aspiração e administração conforme protocolo profissional, com menor volume remanescente após a aplicação. Uso único e descartável. Verifique compatibilidade do bico e descarte após o uso.
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AVISOS IMPORTANTES!
A Seringa Zero Resíduo Interflex é indicada para aspiração e administração de soluções conforme técnica e protocolo do profissional de saúde, com foco em eficiência de uso do conteúdo e padronização do procedimento. O conceito “zero resíduo” prioriza menor volume remanescente após a aplicação, apoiando rotinas que exigem melhor aproveitamento de soluções e maior previsibilidade na entrega do volume, especialmente em contextos de preparo e administração controlada.
Utilize exclusivamente com técnica asséptica, verificando integridade do corpo da seringa, êmbolo e embalagem antes do uso. Antes de acoplar agulha ou dispositivo, confirme compatibilidade do conector (tipo de bico) e a indicação do procedimento. Este produto é de uso único: não reutilize, não reprocessar e não reesterilize. Após o uso, descarte em coletor apropriado para perfurocortantes, conforme normas de biossegurança e POP institucional.
Indicações:
Aspiração e administração de soluções, conforme prescrição, via e protocolo definidos por profissional habilitado; uso profissional em rotinas assistenciais e procedimentos.
Contraindicações:
Não utilizar se a embalagem estiver violada, se houver dano no produto ou se estiver fora do prazo de validade; contraindicado reutilizar, reprocessar, reesterilizar ou compartilhar; não utilizar com dispositivos incompatíveis.
Gravidez e lactação:
Não se aplica ao dispositivo; uso conforme prescrição e orientação profissional conforme o medicamento e a via indicada.
Uso pediátrico:
Uso conforme prescrição e orientação do profissional de saúde, com técnica adequada e escolha de volume compatível.
Uso por idosos:
Uso conforme prescrição e orientação do profissional de saúde, com atenção à técnica e segurança no manuseio.
Conservação:
Manter na embalagem original, em local limpo e seco, protegido de umidade e calor excessivo, respeitando validade e integridade do lacre.
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| Acompanhamento | N/A |
|---|---|
| Apresentação | |
| Área de Tratamento | |
| Capacidade | 1ml |
| Certificações e Aprovações | ANVISA, CE, FDA |
| Composição | |
| Conservação | Entre 15°C e 25°C (ambiente) |
| Durabilidade dos Resultados | |
| Tipo de produto regulatório | Produto para a saúde |
| Medida | |
| Nível de Invasividade | Não invasivo |
| País de Origem | Estados Unidos |
| Uso |
